在香港，醫藥企業要獲得生產資質，無菌車間必須通過PIC/SGMP認證——這是全球最嚴格的醫藥生產標準之一，涉及潔凈等級、微生物控制、交叉污染預防等多重要求。許多企業因設計不符合規范，認證多次失敗，錯失市場機會。中凈國際深耕香港醫藥潔凈工程十余年，已助力沙田、大埔等地區200+醫藥企業一次性通過PIC/SGMP認證，本文拆解核心建設要點。

  一、PIC/SGMP對無菌車間的3大核心要求

   1.潔凈等級硬性指標：核心生產區需達到ISO5級（百級），塵埃粒子≤3520pcs/m3，微生物濃度≤10CFU/m3；緩沖間、更衣區需達到ISO7級（萬級），確保氣流單向流動，避免潔凈區污染。

   2.布局設計合規性：必須實現“人流、物流、氣流”三流分離，設置獨立的原料入口、成品出口、廢棄物通道；生產區與倉儲區、辦公區分開，配備無菌傳遞窗與負壓隔離裝置，防止交叉污染。

   3.系統配置標準：需安裝高效HEPA濾網（過濾效率≥99.97%）、紫外線消毒系統、溫濕度精準控制系統（22±2℃，濕度45%-65%），且所有設備需通過GMP合規性驗證。

   二、中凈國際PIC/SGMP無菌車間建設案例

   香港某生物疫苗企業需求：建設120㎡ISO5級無菌車間，6個月內完成設計、施工、認證全流程。

   中凈國際解決方案：

   -設計階段：采用“三級潔凈區+單向流布局”，通過氣流模擬軟件優化通風系統，確保潔凈區壓差穩定在≥15Pa；

   -施工階段：選用GMP認證專用凈化板材與環氧自流平地面，無積塵死角，所有管線隱蔽鋪設；

   -認證階段：提前對接香港醫藥管理局認可的第三方檢測機構，出具完整的DQ（設計確認）、IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）報告，協助企業完成認證答辯。

   最終，項目僅用5個月完成交付，一次性通過PIC/SGMP認證，企業順利獲得生產許可。

  三、中凈國際的認證保障優勢

   ?專業團隊：擁有5名PIC/SGMP認證顧問，熟悉認證流程與審核要點，設計方案直接對接認證標準；

   ?合規設備：核心設備均通過GMP認證，提供完整的設備資質文件，避免認證時因設備問題卡殼；

   ?全程輔導：從設計到認證，安排專人跟進，協助準備認證資料、模擬審核，確保一次性通過。

   如有需要，可撥打中凈國際咨詢熱線13528808089，領取定制化方案評估！

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